Minden májusban a CF közösség összegyűlik azért, hogy népszerűsítse ebben a hónapban ezt a genetikai, máig gyógyíthatatlan betegséget. Ez a hagyomány a CFF-től, azaz a Cystic Fibrosis Foundation-tól (CF Alapítványtól) származik. Megosztják a közösségi felületeken az érintettek történetüket is, hogy segítsenek másokat is megismertetni evvel a kóros állapottal. Illetve másik cél, hogy gyógymódot találjanak a CF-fel élők számára. ☺🥰 💖🙏Csatlakozz Te is! Oszd meg történetedet, képed, videód, és használd a #CFawareness, vagy más CF-re utaló hasteget.
Mutassuk meg magunkat!!!! ☺🥰💖
MI A CF?
A CF, azaz cisztás fibrózis egy genetikailag meghatározott, máig gyógyíthatatlan betegség.
A kórkép súlyos kimenetelű tüdőkárosodáshoz vezethet az idő előrehaladtával, sajnos igen összetett dolog, mivel számos szervet, területet érint, nagyon nehéz röviden összefoglalni. A betegség miatt a külső elválasztású mirigyek nem megfelelő viszkozitású, kórosan sűrű váladékot termelnek. Érintett területek a tüdő, orr- és melléküregei, hasnyálmirigy, vese, máj, emésztőrendszer...
A tüdőjelenségek és az emésztőrendszeri problémák okoznak hatalmas problémát ezen betegek számára.
A bélelzáródást is a kórosan sűrű, mintegy ragasztószerű váladék termelődése okozta.
A tüdőben termelődő sűrű váladék kiváló táptalajt nyújt számos kórokozónak, sajnos folyamatosan harcolunk velük.
A tüdő a sorozatos fertőzések miatt folyamatosan károsodva éri el a kritikus, már nem funkcionális szerepet betöltő állapotot.
Betegek számára a tüdőtranszplantáció jelent esélyt a túlélésre.
Ehhez a betegséghez pozitív gondolkodás, előretekintő szemléletmód, támogató környezet, és kitartás szükséges, melyek segítenek az akadályok leküzdésében. 💖🙏
Nincsenek megjegyzések :
Megjegyzés küldése